重生之神级学霸- 第726部分

　　　　在70年代，特别是80年代，治疗心脏早搏的观点大行其道。

　　　　事实上，在这个科学的黄金年代，即使是普通人，都有一种我们什么都能做到的感觉――或许只有普通人才这样想吧，医生和医药公司利用这样的想法，试图治疗所有他们能想到的疾病。

　　　　心脏早搏就是其中之一。

　　　　或许有人说，心脏早搏就心脏早搏呗，既然没有影响，我为什么要吃药？而且是长期服药。

　　　　然而，普通人的想法，永远是受到学术界的影响的，可能有延迟，可能有扭曲，可能有变化，但是，当学术界真正产生了共识之后，普通人鲜少有不受此影响的。

　　　　病人受到医生的影响，医生受到医学专家的影响，更是医药世界的运行法则。

　　　　而早在70年代，医学界就得出一项令医药公司欣喜若狂的理论：室性早搏可能会以某种方式，导致致命的纤维性颤动和心脏骤停，进而导致猝死。

　　　　尽管有“可能”，“某种”之类的定语，但医学界关于心脏早搏的理论，还是符合医药公司的期望的――早搏可能致死的观点，也并不显的突兀了。

　　　　既然早搏可能致死，那么，为了避免死亡，起码是降低死亡的比例，开发一种抑制早搏的药物就变的理所当然了。

　　　　tamboocor于是应运而生，并成为80年代备受期待的明星药品。

　　　　医药公司对此大肆宣传，医生们因此开出上百万份的处方。

　　　　患者的选择权，少之又少。

　　　　能够从平均每年三四十种新药，十年三四百种新药中脱颖而出，tambocor自然有其价值。

　　　　它的主要价值在于：第一，心脏早搏是一种普遍性疾病（现象）；第二，抑制心脏早搏需要长期吃药。

　　　　第一点，意味着大量的受众。

　　　　第二点，意味着长期服药。

　　　　一种治疗疾病的药物，对医药公司和投资人来说，其实是没有价值的，就像是抗生素。为什么没有医药公司继续开发抗生素了？为什么在超级细菌喧嚣的年代里，医药公司依旧装作看不见？因为抗生素只需要服药一周，最多数周，就能解决细菌。哪怕治疗超级细菌的抗生素超级贵，比如几万美元，甚至几十万美元，依旧无法令医药公司收回成本，更不用说利润了。

　　　　超级细菌的患者数量极少，正好与第一点违背，全球每年不过几例，最多不过几十例的超级细菌病人，对医药公司来说，连进行测试的规模都不够。

　　　　而不能长期服药更是医药公司最厌恶的地方。

　　　　不能长期服药，就意味着利润不稳定，没有稳定的利润，为什么要花费十年的时间，上亿美元的资金，去研究一款药物呢？

　　　　严重心脏病其实也是一种医药公司并不喜欢的疾病。

　　　　与抗生素类似，严重心脏病的患者，通常并不适宜于长期服药，而其人数，虽然不少，可也不能算多，最重要的是，经常死掉，以至于你得不停的开发新客户。

　　　　抑制心脏早搏就轻松了。

　　　　全美有数百万人心脏早搏，如果进行人口普查的话，说不定有上千万人之多。

　　　　全球范围呢？至少是十倍的美国病人的数量吧。

　　　　想想这个数量，简直能够比拟糖尿病的规模了。

　　　　百亿美元的市场仿佛在向医药公司招手。

　　　　tambocor又如何能够不变成明星药物呢。

　　　　杨锐面前的新药入市申请，就是tambocor作为明星的证据。

　　　　tambocor背后的公司，显然试图将tambocor推广到全球范围内。

　　　　尽管中国的医药消费能力完全不能与美国市场相提并论，但作为一种长期药物，3M显然不准备放弃中国市场。

　　　　杨锐拿起申请书，仔细的阅读了起来。

　　　　而他的眉头，也悄然皱了起来。

　　　　京西制药总厂准备的还是非常充分的，至少以药品代理公司来说，他们的申请书，完全符合国家和GMP委员会的规定。

　　　　当然，这样的申请书是不能通过，例如美国FDA这样出了名的婆妈机关的审核的，但国内的要求是要简单的多。

　　　　毕竟，国内每年光是申请通过的中成药就能装一卡车，tambocor至少是做过动物毒性试验的，临床的双盲实验略有问题，可也是做过的。

　　　　讲道理，以京西制药总厂做的这份申请书来说，杨锐签名通过是最符合规定的做法。

　　　　这种已经在海外上市过的药物，向卫生部递交申请，基本就是走个过场。

　　　　卫生部将申请书转给GMP委员会，委员会常委办公室再将申请书分配给三名委员组成的审核小组，也是走个过场。

　　　　偏偏杨锐不能将这个过场走了下去。

　　　　杨锐不禁重重的叹了口气。

　　　　“这下子，压力就大了。”杨锐心里想着，却是老早就做出了决定，一定不能将tambocor的申请通过。

　　　　尽管中国人不像是美国人那么有钱，会有上百万人抑制并不影响生活的心脏早搏问题，但以中国的人口规模，就是几万人吃药，也有可能使上百人致死，影响数百甚至更多的患者及其家庭。

　　　　随着时间的推移，或者又有什么情况发生，吃药的人口增加到十万，几十万，以至于令成千上万人受到影响，也不是不可能的。

　　　　如果此事与杨锐无关，他也不会特意去做慈善――杨锐从来都不相信慈善能够改变世界，他相信科学能够解决比慈善更大的问题，而他也更擅长于此。

　　　　但是，这件事恰恰撞到了杨锐手里。

　　　　杨锐将手里的申请书反反复复的看了三遍，确认自己没有遗漏以后，才将之小心的锁进抽屉当中。

　　　　随之，他站了起来，做了两个深呼吸，然后打开门，大踏步的来到GMP委员会的常委办公室。

　　　　……
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第913章　不予通过

　　　　GMP委员会的常委办公室就是一间普通的办公室。

　　　　委员会草创，虽然学的是西方药品质量监督的体系，但也不好全盘拿来，于是总有一些自创的机构。

　　　　常委办公室就是其中之一。

　　　　GMP委员会的常委办公室里，并没有常委，也没有普通的委员，而是由卫生部塞进来了几名干部，做些庶务性质的工作。其性质，大约就与部委与下属协会的关系差不多。

　　　　不过，没有常委的常委办公室里，仍然掌握着一项重要的权力――分配工作。

　　　　GMP委员会总计32名委员，目前却承担着全国范围内的药品相关的指导工作。

　　　　虽然是指导，但由于部委习惯而熟练的甩锅行为，委员们的调派，依然是一个大问题。

　　　　而且，由于委员会的委员们都有各自的正职，常委办公室里的工作人员，并不能像是在以前的单位那样，只关注工作进度，而不关心委员们本身的想法。

　　　　这让尚不熟悉工作的常委办公室的工作人员，忙的焦头烂额。

　　　　杨锐雄赳赳气昂昂的来到常委办公室，在场的工作人员，第一个动作就是缩脖子。

　　　　委员们的狮吼功，早在多年以前就练成了。

　　　　杨锐自然是还没有练好的，于是，他就轻轻的敲了敲敞开的门。

　　　　“哎呀，杨委员来了，稀客稀客。”

　　　　常委办公室的空间比杨锐的办公室大的多，但是集体办公的模式，办公室主任戴志坐在办公室东南角落里，用文件柜和鲜花隔了个半封闭的空间，站起身来，正好能看到门口。

　　　　他热情的走出自己的小空间，与杨锐握手笑道：“杨委员喝点什么茶？我这里有龙井和碧螺春。”

　　　　“不用，我不是来喝茶的。”杨锐看起来气势汹汹。

　　　　办公室主任戴志同志，不自觉的矮了矮脖子。

　　　　他这个办公室主任，对于下面的工作人员来说，自然是像狮子一样，但面对委员们，却像是老鼠见了猫一样。

　　　　原因很简单，委员们没有必须要做的工作，等于是半义务劳动形式的，而戴志却有上级放下来的任务。

　　　　为了完成这些任务，戴志就得让委员们舒服起来，说不得，还得发动一些热情的攻势。

　　　　毕竟，部里设置的这间常委办公室，本来就是给委员们服务的。所谓分配工作的权利，面对药厂来说是权力，面对委员们就是义务了。

　　　　虽然比杨锐大了三十岁，可戴志还是秉承着多年以来伺候领导练就的功夫，拉着杨锐的胳膊，笑道：“喝茶不喝茶的，先尝一下嘛，不是我吹，我的龙井是请人专门从杭州带过来的，还是今年的新茶。雨前龙井，花了大价钱的。”

　　　　“我喝不下！”杨锐装作气愤的样子，道：“戴主任，你是不是看我年轻，所以好欺负？”

　　　　“哎呀，这是说哪里的话。”戴志赶紧撇清道：“杨委员，咱们这个部门，往根子里说，还是学术部门，您是咱们药品质量管理委员会的委员，我就是一个大管家，我怎么敢欺负您……”

　　　　“大户人家，管家欺负小妾的也不少。”

　　　　戴志是30年代生人，解放前还真见过大户人家欺负小妾的，一口气险些没喘过来，忙道：“杨委员，哎呀我的杨委员啊，您这就冤枉我了。我真不敢呀，您哪里受了委屈，您说给我听，看我不弄死这群****养的……”

　　　　他说起脏字来，却是让办公室里的工作人员后背发凉。

　　　　常委办公室里有六名工作人员办公，但来自卫生部的只有戴志。

　　　　剩下的五个人里，三名来自下级卫生部门，另有两名借调来的研究员，以事业编制做干部的工作，等于是临时工，负责做杂活，或者说，做所有工作。

　　　　所以说，戴志对所有下属是全面且具有压倒性的，而且有将人打回原籍的权力，在部门初建阶段，保不齐他有没有什么亲信朋友的要安置。

　　　　杨锐却不是来找工作人员的麻烦的，他摆摆手，道：“戴主任，我不是来找他们的。我是想问问，为什么我的文件匣里面，整整放了八份文件。您是准备让我在GMP委员会全职工作不成？”

　　　　戴志心道，怕什么就来什么。

　　　　叹口气，戴志道：“杨委员，大家的工作都不少，您请担待一些……”

　　　　“我不相信其他委员能有八份工作？”杨锐看着戴志，道：“戴主任，我年轻一点，多做点工作没关系，但也不能多这么多吧。是，其他委员都有职务在身，有的要管理学校，有的要管理研究所什么的，但我手底下也有一个离子通道实验室的，您说，我难道要是把实验室丢掉？”

　　　　“不会，怎么会。”戴志讪笑两声，他的确给杨锐安排了更多的工作，但这也是没办法的事。GMP委员会的职权本来就重，现在工作堆积如山，他不丢给杨锐丢给谁。

　　　　但这个话是不能直接说的，严格算来，也真的是有些欺负人。

　　　　戴志想了一下，道：“杨委员，要不然这样，您留六份，还两份给我。”

　　　　“四份。本月的工作量。”

　　　　“那不行那不行。”戴志急道：“杨委员，咱们委员会年纪比较大的，像是纪委员这样的，一个月都要看小十份文件的。”

　　　　“文件和文件能一样吗？”杨锐瞥他一眼，道：“这样，我留四份，算这个月的工作量，下个月咱们再商量。”

　　　　“不行不行，杨委员，你这样子，我真的很难做了，工作实在分配不过来了。”

　　　　“我也很忙啊，眼瞅着就要出差了。”

　　　　“五份，您先做五份，算半个月的量，下个月，咱们再商量。”戴志使出超热情说服策略。

　　　　杨锐犹豫片刻，道：“就按你说的吧，唉，忙死我算了。你开单子吧。”

　　　　“啊？”

　　　　“你得拿正式的分配文件给我，其他的你拿回去，我下周要出差，到时候，路上看了，写了意见，直接寄给你。”杨锐要的就是这个正式的分配文件，否则，他这边拒绝了审核，戴志再分配给其他人审核，他就枉做小人了。

　　　　“律博定”的副作用的潜伏期长，而且隐蔽，简单的说，这种药要发作，需要吃相对长的一段时间，但结果是确定的，它有一定的几率造成病人的死亡。

　　　　杨锐不能阻止美国公司在美国市场上销售这种药物――律博定是重磅炸弹级的药物，每年的销售额过10亿美元，为了这笔钱，制药公司宁愿发动战争，也不会轻易退缩的。

　　　　但是，杨锐能够阻止律博定在中国市场上的销售，至少，就他目前的位置来说，他只需要一份正式的文件。

　　　　戴志没有太多的想法，正式分配文件是要委员签字确认的，杨锐如果要出门的话，的确是直接交给他比较方便。

　　　　戴志敦促着手底下的工作人员做事，杨锐回到办公室，挑了三份比较麻烦的文件交了回来